De 20 de ani Dorica Dan este vocea pacienților cu afecțiuni rare din România. A înființat Alianța Națională pentru Boli Rare, prima asociație din țară care luptă pentru drepturile acestor pacienți, și a construit, la Zalău, cu un grant norvegian, centrul NoRo - un centru pilot de referință pentru bolile rare, un model pe care și-ar dori ca autoritățile să îl „copieze” și în alte zone din țară.
Citeste integral - click aici
Articolul "Dorica Dan, președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare: Nu există boli, există pacienți și fiecare are nevoi complexe" a fost redactat de Andreea Pietroșel si a fost preluat din publicatia online Republica.ro
